刷屏!一针救命药卖到70万!澳洲却只要200元?为什么?医保局、药企都回应了!

7月31日,一则自媒体发布的“求药”消息引起多方关注。当日,名为“黑土影像”的自媒体发布了一篇标题为《湖南一男婴ICU中急需特效药救命,5毫升70万元,父亲瞬间绝望》的文章。

文章里写到的男婴名叫武长毅,出生于2019年7月。出生不久的他便患上了脊髓性肌萎缩症,一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。

根据起病年龄和运动里程的获得情况,SMA分为SMA-I型、II型、III型和IV型,如果不进行治疗,大多数SMA-I型的患儿无法存活到两岁。

要想活下去,只有特效药诺西那生钠能救命。可一支就要70万元的价格,让男孩一家绝望了。父亲在塑料厂打工,母亲没有工作照顾小孩,双方老人动用了所有人脉去借钱,最终还是支撑不下去。

而引发网友更大关注的,则是诺西那生钠在国外的售价并不高昂,甚至可以说与国内售价有着“天大的差别”:此药在澳洲只卖41美元,相当于人民币200多元。

国家医保局信访办一工作人员在接受媒体采访时表示,诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价,所以该药在每个国家的价格存在一定出入,

“除了药物的原材料、研发成本等,药企业也会考虑利润问题,加上该药物目前在国内处于市场垄断的情况,价格也一直居高不下。”

该工作人员表示,诺西那生钠注射液自2019年在国内上市以来,已被纳入医保谈判日程,国家希望和相关药企业谈判,将药物价格降下来,进而满足SMA患者的需要。

“去年开始国家就在和药企谈判,由专家组研究定价,具体定价多少不清楚。但是纳入医保的事没有谈下来,因药物价格下不来,就始终没办法进入到医保目录。”上述工作人员表示。

据南都记者查阅国家医保局去年4月的《2019年国家医保药品目录调整工作方案》中了解到,去年调整(包括谈判降价)入医保目录的药物,为2018年12月31日注册上市的药品。

据南方都市报,记者收到了渤健公司就诺西那生钠注射液的回应说明。针对国内定价与澳大利亚“定价”(澳大利亚患者自付约41澳元)存在差异方面,渤健方面称:41澳元并非是诺西那生钠注射液在澳大利亚的定价。

“实际上,诺西那生钠注射液已被纳入药品福利计划,药品的政府采购单支价格为11万澳元。”据8月6日汇率显示,11万澳元折合人民币为54.97万元。

按照声明的意思,也就是说,澳大利亚患者自付的41澳元,也就是上述新闻里200多元人民币是医保报销之后的价格;但该药物在国内并未进入医保报销目录,也未能有资格参与国家医保谈判,所以价格为70万元。

一个普通家庭与贫困的差距,也就隔着一场病。疾病带来的不仅仅是身体的剧烈痛苦,更意味着巨大的治疗成本,对一大家子的经济绑架。

穷的病人有错吗?他的家人就不想救他吗?并不是,就是没钱没保险而已。可是,就差这么几万,就是一条命的价格。

在医院里,根本不是生与死的对决,而是贫穷和富有的对决 。这是《我不是药神》告诉我最大的一个道理。

这个世界上只有一种病,叫穷病,但穷不是原罪,苦难也不是,失去最基本的对生命的敬畏才是,但这个穷,不是你的命穷,也不是你的身穷,而是你的“心穷”,只是缺少未雨绸缪的智慧而已!

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